Le 1er février dernier, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a octroyé une autorisation temporaire d’utilisation (ATU) de cohorte pour la fenfluramine dans le cadre d’un traitement adjuvant des crises d’épilepsie associées au syndrome de Dravet, en association à d’autres médicaments antiépileptiques, à partir de l’âge de 2 ans, après avis d’un centre de référence dans la prise en charge des épilepsies rares.
Ce médicament nécessite une surveillance cardiaque régulière tous les 6 mois dans les 2 premières années de traitement.